Gen en Geneesmiddel

Teie ravimitundlikkus on selgelt esitatud farmakogeneetilises passis.

Kui Lifelines või Lifelines NEXT on teid kutsunud osalema uurimisprojektis "Farmakogeneetiline pass", pääsete selle rakenduse kaudu juurde oma isiklikule farmakogeneetilisele passile.

Mis on farmakogeneetika?
DNA on kõige olulisem päriliku (geneetilise) teabe kandja. Näiteks määrab vanemate DNA, mis värvi saavad lapsed silmad, nahk või juuksed olema. See on tingitud teatud geenide struktuurist DNA-s. Mõned haigused on ka pärilikud ja see, kuidas teie keha teatud ravimitele reageerib, määrab osaliselt DNA.

Teie DNA geenid kirjeldavad, kuidas teie keha peaks tootma ensüüme ja valke, mis on vajalikud teie keha tervena hoidmiseks. Need DNA-s olevad juhised on inimestel erinevad. Saame uurida DNA osi, mis annavad juhiseid ensüümide ja valkude kohta, mis mõjutavad ravimite toimet. Nad teevad seda, kuna nad mõjutavad teatud protsesse kehas, näiteks kiirendades või aeglustades ravimite imendumist. See võib suurendada kõrvaltoimete tõenäosust või vähendada võimalust, et ravim toimib hästi.

Selle valdkonna nimi on farmakogeneetika: kuidas DNA mõjutab teatud ravimite toimet teatud inimesele. See aitab selgitada, miks teatud ravim mõjub ühele inimesele väga hästi, samas kui sama ravim teisele ei tööta. Farmakogeneetikal pole seega midagi pistmist pärilike haigustega, kuigi see tegeleb DNA-ga.

Kuidas see farmakogeneetiline pass töötab?
Farmakogeneetiline pass pakub osadele Lifelinesi ja Lifelines NEXTi osalejatele võimalust saada ülevaade sellest, kuidas nende geenid mõjutavad teatud ravimite toimet. Selleks uurisime, kuidas teatud geenide struktuur nende DNA-s mõjutab ravimite toimet. Nende geenide struktuur teie elu jooksul ei muutu. Näiteks saab (pere)arst ja/või apteeker kasutada farmakogeneetilist passi, et anda ravimite kohta veelgi paremat ja personaalsemat nõu.

Selles rakenduses anname teavet ainult ravimitega seotud geenide kohta: me ei ole uurinud muid asju, näiteks pärilikku eelsoodumust teatud häiretele. Seetõttu ei loe te sellest rakendusest midagi võimalike pärilike haiguste ja häirete kohta.

Saate jagada oma farmakogeneetilist passi oma tervishoiuteenuse osutajaga
Selles rakenduses saate oma farmakogeneetilise passi tehnilise aruande alla laadida PDF-failina ja saata selle e-postiga oma (üld)arstile ja/või apteekrile või viia selle prindituna praksisesse või apteeki. Nii saavad nad anda veelgi paremini kohandatud nõuandeid ravimite kohta, mida keegi praegu kasutab või võib tulevikus kasutada. Teatud rakenduses olevate ravimite puhul anname selgesõnaliselt märku, et seda on mõistlik arutada (üld)arsti ja/või apteekriga.

Mis on teadusprojekti „Farmakogeneetiline pass” eesmärk?
Kodanikud märgivad üha enam, et nad soovivad säilitada kontrolli oma andmete ja arstiabi üle. Seetõttu on oluline, et nad saaksid teavet selgel ja arusaadaval viisil. Lisaks on loomulikult oluline, et seda teavet saaks jagada ka tervishoiuteenuste osutajatega, et seda teavet saaks kasutada tervishoiu parandamiseks. Projektis "Farmakogeneetiline pass" uurime, kuidas kodanikud suhtuvad teabe saamisse oma päriliku ravimitundlikkuse kohta. Lisaks soovime teada, kas äpis olev info on selge ja täielik, et saaksime seda edaspidi veelgi paremini kodanike vajadustele vastavaks kohandada. Lõpuks näeme ka farmakogeneetilist passi kui suurepärast võimalust Lifelinesi ja Lifelines NEXTi osalejatele midagi tagasi anda!