Squeezy Connect

Squeezy Connect tukee lantionterveyden hoito-ohjelmia työskennellessäsi lantion terveydenhuollon erikoislääkärin kanssa.

Päästäksesi sisään, tarvitset kutsun kliinikolta, jossa sinua pyydetään rekisteröitymään Living With -alustalle.

Etkö ole varma pääsetkö käsiksi? Kysy lääkäriltäsi, onko heillä tätä palvelua. Tai rekisteröi kiinnostuksesi: livingwith.health/request-squeezyconnect

Tietoja Squeezy Connectista:

Squeezy Connect (aiemmin SqueezyCX) on yhdistetty versio lantionpohjan lihasten harjoittelusovelluksesta Squeezy.

Sen avulla voit jakaa harjoitussuunnitelmia ja tietueita turvallisesti kliinikon kanssa. Näin kliinikot voivat seurata aktiivisuuttasi ja edistymistäsi osana hoitoohjelmaasi.

Sen on suunnitellut NHS:ssä työskentelevät lantion terveyteen erikoistuneet fysioterapeutit. Se on helppokäyttöinen ja informatiivinen.

Ominaisuuksiin kuuluu:
• Harjoitussuunnitelmat hitaille/nopeille/submax harjoituksille, jotka voidaan räätälöidä hoito-ohjelmasi mukaan
• Harjoitusmuistutukset muokattavissa olevilla asetuksilla
• Visuaaliset ja ääniohjeet harjoituksiin
• Tietue suorittamiesi harjoitusten määrästä verrattuna tavoitteeseen
• Opetustietoa lantionpohjasta
• Virtsarakon päiväkirja oireidesi seuraamiseen tarvittaessa
• ICIQ-UI seurata edistymistäsi
• Yksinkertainen ja selkeä käyttöliittymä

Tuen saaminen:
Voit vierailla tukisivuilla, joissa on artikkeleita mahdollisten ongelmien ratkaisemisesta: support.livingwith.health
Lisäapua varten voit lähettää tukilipun helpdeskiin: seuraa linkkiä "Lähetä pyyntö".

NHS on kliinisesti arvioinut ja hyväksynyt Squeezy Connectin sen kliinisen turvallisuuden vuoksi, ja se on NHS:n tiedonhallintavaatimusten mukainen.

Alkuperäinen Squeezy voitti useita alan palkintoja, mukaan lukien ehi Awards 2016, Health Innovation Network 2016, National Continence Care Awards 2015/16 ja oli finalisti palkinnoissa, mukaan lukien Advancing Healthcare Awards 2014 ja 2017, Abbvie Sustainable Healthcare Awards 2016.

Sovellus on UKCA, joka on merkitty luokan I lääketieteelliseksi laitteeksi Yhdistyneessä kuningaskunnassa, ja se on kehitetty Medical Devices Regulationsin 2002 (SI 2002 No 618, sellaisena kuin se on muutettuna) mukaisesti.