Gen en Geneesmiddel

Lääkeherkkyytesi on selkeästi järjestetty farmakogeneettiseen passiin.

Jos Lifelines tai Lifelines NEXT on kutsunut sinut osallistumaan tutkimusprojektiin 'Pharmacogenetic Passport', pääset käsiksi henkilökohtaiseen farmakogeneettiseen passiisi tämän sovelluksen kautta.

Mitä on farmakogenetiikka?
DNA on tärkein perinnöllisen (geneettisen) tiedon kantaja. Esimerkiksi vanhempien DNA määrittää, minkä väriset silmät, iho tai hiukset lapsella on. Tämä johtuu tiettyjen geenien rakenteesta DNA:ssa. Jotkut sairaudet ovat myös perinnöllisiä ja tapa, jolla kehosi reagoi tiettyihin lääkkeisiin, määräytyy osittain DNA:n avulla.

DNA:ssasi olevat geenit kuvaavat, kuinka kehosi pitäisi tuottaa entsyymejä ja proteiineja, jotka ovat välttämättömiä kehosi terveydelle. Nämä "ohjeet" DNA:ssa vaihtelevat henkilöittäin. Voimme tutkia DNA:n osia, jotka antavat ohjeet lääkkeiden toimintaan vaikuttaville entsyymeille ja proteiineille. He tekevät tämän, koska ne vaikuttavat tiettyihin prosesseihin kehossa, esimerkiksi nopeuttamalla tai hidastamalla lääkkeiden imeytymistä. Tämä voi lisätä sivuvaikutusten mahdollisuutta tai vähentää mahdollisuutta, että lääke toimii hyvin.

Tämän alan nimi on farmakogenetiikka: miten DNA vaikuttaa tiettyjen lääkkeiden vaikutukseen tietyssä ihmisessä. Tämä auttaa selittämään, miksi tietty lääke toimii erittäin hyvin yhdelle henkilölle, kun taas sama lääke ei toimi toiselle. Farmakogenetiikalla ei siis ole mitään tekemistä perinnöllisten sairauksien kanssa, vaikka se käsittelee DNA:ta.

Miten tämä farmakogeneettinen passi toimii?
Farmakogeneettinen passi tarjoaa osalle Lifelines- ja Lifelines NEXT -osallisista mahdollisuuden saada käsityksen siitä, kuinka heidän geeninsä vaikuttavat tiettyjen lääkkeiden vaikutuksiin. Tätä varten tutkimme, kuinka tiettyjen geenien rakenne niiden DNA:ssa vaikuttaa lääkkeiden vaikutukseen. Näiden geenien rakenne ei muutu elämäsi aikana. Esimerkiksi (perhe)lääkäri ja/tai apteekki voi käyttää farmakogeneettistä passia tarjotakseen entistä parempaa ja henkilökohtaisempaa neuvontaa lääkkeistä.

Tässä sovelluksessa annamme tietoa geeneistä vain lääkkeisiin liittyen: emme ole tutkineet muita asioita, kuten perinnöllistä taipumusta tiettyihin sairauksiin. Tästä syystä et lue mitään mahdollisista perinnöllisistä sairauksista ja häiriöistä tässä sovelluksessa.

Voit jakaa farmakogeneettisen passisi terveydenhuollon tarjoajan kanssa
Tässä sovelluksessa voit ladata farmakogeneettisen passin teknisen raportin PDF-tiedostona ja lähettää sen sähköpostitse (yleis)lääkärillesi ja/tai apteekkiin tai viedä tulostettuna vastaanotolle tai apteekkiin. Näin he voivat tarjota entistä paremmin räätälöityjä neuvoja lääkkeistä, joita joku käyttää parhaillaan tai saattaa käyttää tulevaisuudessa. Tiettyjen sovelluksen lääkkeiden osalta ilmoitamme nimenomaisesti, että on viisasta keskustella (yleis)lääkärin ja/tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mikä on "Farmakogeneettinen passi" -tutkimusprojektin tavoite?
Kansalaiset ilmoittavat yhä enemmän haluavansa hallita omia tietojaan ja sairaanhoitoaan. Siksi on tärkeää, että he saavat tietoa selkeällä ja ymmärrettävällä tavalla. Lisäksi on tietysti tärkeää, että tätä tietoa voidaan jakaa myös terveydenhuollon tarjoajien kanssa, jotta tietoa voidaan käyttää terveydenhuollon parantamiseen. "Farmakogeneettinen passi" -projektissa tutkimme, miltä kansalaiset kokevat tiedon saamisesta perinnöllisistä lääkeherkkyydestään. Lisäksi haluaisimme tietää, ovatko sovelluksen tiedot selkeät ja täydelliset, jotta voimme jatkossa räätälöidä sitä entistä paremmin kansalaisten tarpeisiin. Lopuksi, näemme myös farmakogeneettisen passin loistavana tapana antaa jotain takaisin Lifelines- ja Lifelines NEXT -osallistujille!