Complement and Kidney Disease
Peter F Zipfel
mar 2006 · Springer Science & Business Media
E-kitab
236
Səhifələr
reportReytinqlər və rəylər doğrulanmır Ətraflı Məlumat
Bu e-kitab haqqında
It is evident that a defective or deregulated complement system results in kidney diseases. An important role of complement effector and regulatory proteins in pathological settings of the kidney has been demonstrated. A large panel of distinct human kidney diseases is caused by defective complement control. Genetic analyses have identified mutations in complement regulators that are associated with these diseases. Mutations have been identified in the fluid phase alternative pathway regulator Factor H and the membrane regulator Membrane Cofactor Protein MCP (CD46). The functional characterization of the mutant proteins allows to define the pathophysiological events on a molecular level. These new concepts and data on disease mechanisms allowed establishing new diagnostic and promising therapeutic approaches for several human kidney diseases. Molecular biology, clinics and therapy are discussed in this volume.
Bu e-kitabı qiymətləndirin
Fikirlərinizi bizə deyin
Məlumat oxunur
Smartfonlar və planşetlər
Android və iPad/iPhone üçün Google Play Kitablar tətbiqini quraşdırın. Bu hesabınızla avtomatik sinxronlaşır və harada olmağınızdan asılı olmayaraq onlayn və oflayn rejimdə oxumanıza imkan yaradır.
Noutbuklar və kompüterlər
Kompüterinizin veb brauzerini istifadə etməklə Google Play'də alınmış audio kitabları dinləyə bilərsiniz.
eReader'lər və digər cihazlar
Kobo eReaders kimi e-mürəkkəb cihazlarında oxumaq üçün faylı endirməli və onu cihazınıza köçürməlisiniz. Faylları dəstəklənən eReader'lərə köçürmək üçün ətraflı Yardım Mərkəzi təlimatlarını izləyin.
