Complement and Kidney Disease
Peter F Zipfel
2006. g. marts · Springer Science & Business Media
E-grāmata
236
Lappuses
reportAtsauksmes un vērtējumi nav pārbaudīti. Uzzināt vairāk
Par šo e-grāmatu
It is evident that a defective or deregulated complement system results in kidney diseases. An important role of complement effector and regulatory proteins in pathological settings of the kidney has been demonstrated. A large panel of distinct human kidney diseases is caused by defective complement control. Genetic analyses have identified mutations in complement regulators that are associated with these diseases. Mutations have been identified in the fluid phase alternative pathway regulator Factor H and the membrane regulator Membrane Cofactor Protein MCP (CD46). The functional characterization of the mutant proteins allows to define the pathophysiological events on a molecular level. These new concepts and data on disease mechanisms allowed establishing new diagnostic and promising therapeutic approaches for several human kidney diseases. Molecular biology, clinics and therapy are discussed in this volume.
Novērtējiet šo e-grāmatu
Izsakiet savu viedokli!
Informācija lasīšanai
Viedtālruņi un planšetdatori
Instalējiet lietotni Google Play grāmatas Android ierīcēm un iPad planšetdatoriem/iPhone tālruņiem. Lietotne tiks automātiski sinhronizēta ar jūsu kontu un ļaus lasīt saturu tiešsaistē vai bezsaistē neatkarīgi no jūsu atrašanās vietas.
Klēpjdatori un galddatori
Varat klausīties pakalpojumā Google Play iegādātās audiogrāmatas, izmantojot datora tīmekļa pārlūkprogrammu.
E-lasītāji un citas ierīces
Lai lasītu grāmatas tādās elektroniskās tintes ierīcēs kā Kobo e-lasītāji, nepieciešams lejupielādēt failu un pārsūtīt to uz savu ierīci. Izpildiet palīdzības centrā sniegtos detalizētos norādījumus, lai pārsūtītu failus uz atbalstītiem e-lasītājiem.
