Congenital Heart Disease: Molecular Diagnostics
Mary Kearns-Jonker
feb. 2008 · Methods in Molecular Medicine Bok 126 · Springer Science & Business Media
E-bok
278
Sider
reportVurderinger og anmeldelser blir ikke kontrollert Finn ut mer
Om denne e-boken
Prominent researchers and clinicians describe in detail all the latest laboratory techniques currently used to define the molecular genetic basis for congenital malformations of the heart, cardiomyopathies, cardiac tumors, and arrythmias in human patients. In particular, the methods can be used to identify in clinical samples those genetic mutations responsible for such congenital abnormalities as Marfan syndrome, Williams-Beuren Syndrome, Alagille syndrome, Noonan syndrome, and Friedreich ataxia. The authors also discuss the limitations of identifying patients with congenital heart disease using these techniques during both pre- and postnatal periods.
Vurder denne e-boken
Fortell oss hva du mener.
Hvordan lese innhold
Smarttelefoner og nettbrett
Installer Google Play Bøker-appen for Android og iPad/iPhone. Den synkroniseres automatisk med kontoen din og lar deg lese både med og uten nett – uansett hvor du er.
Datamaskiner
Du kan lytte til lydbøker du har kjøpt på Google Play, i nettleseren på datamaskinen din.
Lesebrett og andre enheter
For å lese på lesebrett som Kobo eReader må du laste ned en fil og overføre den til enheten din. Følg den detaljerte veiledningen i brukerstøtten for å overføre filene til støttede lesebrett.
