Cystic Fibrosis: ERS Monograph
Marcus A. Mall · J. Stuart Elborn
يونيو 2014 · ERS Monograph الكتاب 64 · European Respiratory Society
5.0star
مراجعة واحدةreport
كتاب إلكتروني
336
صفحة
family_home
مؤهل
info
reportلم يتم التحقّق من التقييمات والمراجعات. مزيد من المعلومات
معلومات عن هذا الكتاب الإلكتروني
Cystic fibrosis (CF) is one of the most common fatal hereditary diseases. The discovery of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene 25 years ago set the stage for unraveling the pathogenesis of CF lung disease, continuous refinement of symptomatic treatments and the development of mutation-specific therapies, which are now becoming available for a subgroup of patients. This ERS Monograph provides an update on all aspects of CF lung disease, from infancy to adulthood, including current concepts on disease process, improvements in early diagnosis and monitoring, therapeutic approaches, and patient care. The book highlights important recent developments and discusses the next steps that will be required for further improvement of the life expectancy and quality of life of CF patients. It will be an essential reference for basic and clinical scientists and all members of the CF team.
التقييمات والتعليقات
5.0
مراجعة واحدة
نبذة عن المؤلف
تقييم هذا الكتاب الإلكتروني
أخبرنا ما هو رأيك.
معلومات القراءة
الهواتف الذكية والأجهزة اللوحية
ينبغي تثبيت تطبيق كتب Google Play لنظام التشغيل Android وiPad/iPhone. يعمل هذا التطبيق على إجراء مزامنة تلقائية مع حسابك ويتيح لك القراءة أثناء الاتصال بالإنترنت أو بلا اتصال بالإنترنت أينما كنت.
أجهزة الكمبيوتر المحمول وأجهزة الكمبيوتر
يمكنك الاستماع إلى الكتب المسموعة التي تم شراؤها على Google Play باستخدام متصفح الويب على جهاز الكمبيوتر.
أجهزة القراءة الإلكترونية والأجهزة الأخرى
للقراءة على أجهزة الحبر الإلكتروني، مثل أجهزة القارئ الإلكتروني Kobo، عليك تنزيل ملف ونقله إلى جهازك. يُرجى اتّباع التعليمات المفصّلة في مركز المساعدة لتتمكّن من نقل الملفات إلى أجهزة القارئ الإلكتروني المتوافقة.
