Cystic Fibrosis: ERS Monograph
Marcus A. Mall · J. Stuart Elborn
2014-06 · ERS Monograph 64 knyga · European Respiratory Society
5,0star
1 apžvalgareport
El. knyga
336
Puslapiai
family_home
Tinkama
info
reportĮvertinimai ir apžvalgos nepatvirtinti. Sužinokite daugiau
Apie šią el. knygą
Cystic fibrosis (CF) is one of the most common fatal hereditary diseases. The discovery of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene 25 years ago set the stage for unraveling the pathogenesis of CF lung disease, continuous refinement of symptomatic treatments and the development of mutation-specific therapies, which are now becoming available for a subgroup of patients. This ERS Monograph provides an update on all aspects of CF lung disease, from infancy to adulthood, including current concepts on disease process, improvements in early diagnosis and monitoring, therapeutic approaches, and patient care. The book highlights important recent developments and discusses the next steps that will be required for further improvement of the life expectancy and quality of life of CF patients. It will be an essential reference for basic and clinical scientists and all members of the CF team.
Įvertinimai ir apžvalgos
5,0
1 apžvalga
Apie autorių
Įvertinti šią el. knygą
Pasidalykite savo nuomone.
Skaitymo informacija
Išmanieji telefonai ir planšetiniai kompiuteriai
Įdiekite „Google Play“ knygų programą, skirtą „Android“ ir „iPad“ / „iPhone“. Ji automatiškai susinchronizuojama su paskyra ir jūs galite skaityti tiek prisijungę, tiek neprisijungę, kad ir kur būtumėte.
Nešiojamieji ir staliniai kompiuteriai
Galite klausyti garsinių knygų, įsigytų sistemoje „Google Play“ naudojant kompiuterio žiniatinklio naršyklę.
El. knygų skaitytuvai ir kiti įrenginiai
Jei norite skaityti el. skaitytuvuose, pvz., „Kobo eReader“, turite atsisiųsti failą ir perkelti jį į įrenginį. Kad perkeltumėte failus į palaikomus el. skaitytuvus, vadovaukitės išsamiomis pagalbos centro instrukcijomis.
