Cystic Fibrosis: ERS Monograph
Marcus A. Mall · J. Stuart Elborn
2014. g. jūn. · ERS Monograph 64. grāmata · European Respiratory Society
5,0star
1 atsauksmereport
E-grāmata
336
Lappuses
family_home
Piemērota
info
reportAtsauksmes un vērtējumi nav pārbaudīti. Uzzināt vairāk
Par šo e-grāmatu
Cystic fibrosis (CF) is one of the most common fatal hereditary diseases. The discovery of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene 25 years ago set the stage for unraveling the pathogenesis of CF lung disease, continuous refinement of symptomatic treatments and the development of mutation-specific therapies, which are now becoming available for a subgroup of patients. This ERS Monograph provides an update on all aspects of CF lung disease, from infancy to adulthood, including current concepts on disease process, improvements in early diagnosis and monitoring, therapeutic approaches, and patient care. The book highlights important recent developments and discusses the next steps that will be required for further improvement of the life expectancy and quality of life of CF patients. It will be an essential reference for basic and clinical scientists and all members of the CF team.
Vērtējumi un atsauksmes
5,0
1 atsauksme
Par autoru
Novērtējiet šo e-grāmatu
Izsakiet savu viedokli!
Informācija lasīšanai
Viedtālruņi un planšetdatori
Instalējiet lietotni Google Play grāmatas Android ierīcēm un iPad planšetdatoriem/iPhone tālruņiem. Lietotne tiks automātiski sinhronizēta ar jūsu kontu un ļaus lasīt saturu tiešsaistē vai bezsaistē neatkarīgi no jūsu atrašanās vietas.
Klēpjdatori un galddatori
Varat klausīties pakalpojumā Google Play iegādātās audiogrāmatas, izmantojot datora tīmekļa pārlūkprogrammu.
E-lasītāji un citas ierīces
Lai lasītu grāmatas tādās elektroniskās tintes ierīcēs kā Kobo e-lasītāji, nepieciešams lejupielādēt failu un pārsūtīt to uz savu ierīci. Izpildiet palīdzības centrā sniegtos detalizētos norādījumus, lai pārsūtītu failus uz atbalstītiem e-lasītājiem.
