Cystic Fibrosis: ERS Monograph

·
· ERS Monograph 64-р ном · European Respiratory Society
5.0
1 шүүмж
Электрон ном
336
Хуудас
Боломжит
Үнэлгээ болон шүүмжийг баталгаажуулаагүй  Нэмэлт мэдээлэл авах

Энэ электрон номын тухай

Cystic fibrosis (CF) is one of the most common fatal hereditary diseases. The discovery of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene 25 years ago set the stage for unraveling the pathogenesis of CF lung disease, continuous refinement of symptomatic treatments and the development of mutation-specific therapies, which are now becoming available for a subgroup of patients. This ERS Monograph provides an update on all aspects of CF lung disease, from infancy to adulthood, including current concepts on disease process, improvements in early diagnosis and monitoring, therapeutic approaches, and patient care. The book highlights important recent developments and discusses the next steps that will be required for further improvement of the life expectancy and quality of life of CF patients. It will be an essential reference for basic and clinical scientists and all members of the CF team.

Үнэлгээ, сэтгэгдэл

5.0
1 шүүмж

Зохиогчийн тухай


Энэ электрон номыг үнэлэх

Санал бодлоо хэлнэ үү.

Унших мэдээлэл

Ухаалаг утас болон таблет
Андройд болон iPad/iPhoneGoogle Ном Унших аппыг суулгана уу. Үүнийг таны бүртгэлд автоматаар синк хийх бөгөөд та хүссэн газраасаа онлайн эсвэл офлайнаар унших боломжтой.
Зөөврийн болон ердийн компьютер
Та компьютерийн веб хөтчөөр Google Play-с авсан аудио номыг сонсох боломжтой.
eReaders болон бусад төхөөрөмжүүд
Kobo Цахим ном уншигч гэх мэт e-ink төхөөрөмжүүд дээр уншихын тулд та файлыг татаад төхөөрөмж рүүгээ дамжуулах шаардлагатай болно. Файлуудаа дэмжигддэг Цахим ном уншигч руу шилжүүлэхийн тулд Тусламжийн төвийн дэлгэрэнгүй зааварчилгааг дагана уу.