Cystic Fibrosis: ERS Monograph

·
· ERS Monograph کتاب 64 · European Respiratory Society
5.0
1 جائزہ
ای بک
336
صفحات
اہل ہے
درجہ بندیوں اور جائزوں کی تصدیق نہیں کی جاتی ہے  مزید جانیں

اس ای بک کے بارے میں

Cystic fibrosis (CF) is one of the most common fatal hereditary diseases. The discovery of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene 25 years ago set the stage for unraveling the pathogenesis of CF lung disease, continuous refinement of symptomatic treatments and the development of mutation-specific therapies, which are now becoming available for a subgroup of patients. This ERS Monograph provides an update on all aspects of CF lung disease, from infancy to adulthood, including current concepts on disease process, improvements in early diagnosis and monitoring, therapeutic approaches, and patient care. The book highlights important recent developments and discusses the next steps that will be required for further improvement of the life expectancy and quality of life of CF patients. It will be an essential reference for basic and clinical scientists and all members of the CF team.

درجہ بندی اور جائزے

5.0
1 جائزہ

مصنف کے بارے میں


اس ای بک کی درجہ بندی کریں

ہمیں اپنی رائے سے نوازیں۔

پڑھنے کی معلومات

اسمارٹ فونز اور ٹیب لیٹس
Android اور iPad/iPhone.کیلئے Google Play کتابیں ایپ انسٹال کریں۔ یہ خودکار طور پر آپ کے اکاؤنٹ سے سینک ہو جاتی ہے اور آپ جہاں کہیں بھی ہوں آپ کو آن لائن یا آف لائن پڑھنے دیتی ہے۔
لیپ ٹاپس اور کمپیوٹرز
آپ اپنے کمپیوٹر کے ویب براؤزر کا استعمال کر کے Google Play پر خریدی گئی آڈیو بکس سن سکتے ہیں۔
ای ریڈرز اور دیگر آلات
Kobo ای ریڈرز جیسے ای-انک آلات پر پڑھنے کے لیے، آپ کو ایک فائل ڈاؤن لوڈ کرنے اور اسے اپنے آلے پر منتقل کرنے کی ضرورت ہوگی۔ فائلز تعاون یافتہ ای ریڈرز کو منتقل کرنے کے لیے تفصیلی ہیلپ سینٹر کی ہدایات کی پیروی کریں۔