Inherited thrombophilia

· SICS Editore
Էլ. գիրք
40
Էջեր
Կարելի է ավելացնել
Գնահատականները և կարծիքները չեն ստուգվում  Իմանալ ավելին

Այս էլ․ գրքի մասին

Inherited thrombophilia increases the likelihood of venous thrombosis. The highest risk is associated with severe inherited thrombophilia which, if diagnosed, will often affect the duration of treatment in patients with venous thrombosis. High-risk thrombophilia is associated with antithrombin deficiency homozygosity for FV Leiden or prothrombin G20210A mutation simultaneous heterozygosity for several gene defects (double heterozygosity) protein C, and possibly protein S, deficiency. Solitary heterozygous FV Leiden or prothrombin mutation will increase the thrombotic risk only slightly. The association between inherited thrombophilia and arterial occlusion is less clearly demonstrated. In practice, arterial obstruction should only raise a suspicion of inherited thrombophilia if encountered in a young person with no known risk factors. Predisposition to thrombotic events may also be caused by acquired disturbances in the coagulation system, the most important of which is the presence of circulating phospholipid antibodies.

Գնահատեք էլ․ գիրքը

Կարծիք հայտնեք։

Տեղեկություններ

Սմարթֆոններ և պլանշետներ
Տեղադրեք Google Play Գրքեր հավելվածը Android-ի և iPad/iPhone-ի համար։ Այն ավտոմատ համաժամացվում է ձեր հաշվի հետ և թույլ է տալիս կարդալ առցանց և անցանց ռեժիմներում:
Նոթբուքներ և համակարգիչներ
Դուք կարող եք լսել Google Play-ից գնված աուդիոգրքերը համակարգչի դիտարկիչով:
Գրքեր կարդալու սարքեր
Գրքերը E-ink տեխնոլոգիան աջակցող սարքերով (օր․՝ Kobo էլեկտրոնային ընթերցիչով) կարդալու համար ներբեռնեք ֆայլը և այն փոխանցեք ձեր սարք։ Մանրամասն ցուցումները կարող եք գտնել Օգնության կենտրոնում։