Inherited thrombophilia

· SICS Editore
Электрондук китеп
40
Барактар
Кошсо болот
Рейтинг жана сын-пикирлер текшерилген жок  Кеңири маалымат

Учкай маалымат

Inherited thrombophilia increases the likelihood of venous thrombosis. The highest risk is associated with severe inherited thrombophilia which, if diagnosed, will often affect the duration of treatment in patients with venous thrombosis. High-risk thrombophilia is associated with antithrombin deficiency homozygosity for FV Leiden or prothrombin G20210A mutation simultaneous heterozygosity for several gene defects (double heterozygosity) protein C, and possibly protein S, deficiency. Solitary heterozygous FV Leiden or prothrombin mutation will increase the thrombotic risk only slightly. The association between inherited thrombophilia and arterial occlusion is less clearly demonstrated. In practice, arterial obstruction should only raise a suspicion of inherited thrombophilia if encountered in a young person with no known risk factors. Predisposition to thrombotic events may also be caused by acquired disturbances in the coagulation system, the most important of which is the presence of circulating phospholipid antibodies.

Бул электрондук китепти баалаңыз

Оюңуз менен бөлүшүп коюңуз.

Окуу маалыматы

Смартфондор жана планшеттер
Android жана iPad/iPhone үчүн Google Play Китептер колдонмосун орнотуңуз. Ал автоматтык түрдө аккаунтуңуз менен шайкештелип, кайда болбоңуз, онлайнда же оффлайнда окуу мүмкүнчүлүгүн берет.
Ноутбуктар жана компьютерлер
Google Play'ден сатылып алынган аудиокитептерди компьютериңиздин веб браузеринен уга аласыз.
eReaders жана башка түзмөктөр
Kobo eReaders сыяктуу электрондук сыя түзмөктөрүнөн окуу үчүн, файлды жүктөп алып, аны түзмөгүңүзгө өткөрүшүңүз керек. Файлдарды колдоого алынган eReaders'ке өткөрүү үчүн Жардам борборунун нускамаларын аткарыңыз.