Mitochondrial Inhibitors and Neurodegenerative Disorders

· ·
· Springer Science & Business Media
ספר דיגיטלי
314
דפים
הביקורות והדירוגים לא מאומתים מידע נוסף

מידע על הספר הדיגיטלי הזה

Mitochondria have long been the Rodney Dangerfield of cellular organelles. Believed to be the remnants of bacterial infection of eukaryotic cells eons ago, the mitochondrion evolved a symbiotic relationship in which it dutifully served as the efficient source of A TP for cell function. The extraordinary dependence of cells on the energy provided by mito chondrial oxidative metabolism of glucose, especially through critical organs such as the heart and brain, is underlined by the fatal consequences of toxins that interfere with the mitochondrial electron transport system. Consistent with their ancestry, the mitochondria have their own DNA that encodes many but not all of their proteins. The mitochon dria and their genes come from the mother via the ovum since sperm do not possess mitochondria. This extranuclear form of inheritance derived exclusively from the female side has proven to be a powerful tool for tracing the evolution by the number of base substitutions in mtDNA. That mitochondrial gene mutations might be a source of human dis ease became evident a decade ago with the characterization of a group of multisystem disorders, typically involving the nervous system, which are transmitted from mother to child. Specific point mutations in mtDNA have been associated with the different syndromes.

רוצה לדרג את הספר הדיגיטלי הזה?

נשמח לשמוע מה דעתך.

איך קוראים את הספר

סמארטפונים וטאבלטים
כל מה שצריך לעשות הוא להתקין את האפליקציה של Google Play Books ל-Android או ל-iPad/iPhone‏. היא מסתנכרנת באופן אוטומטי עם החשבון שלך ומאפשרת לך לקרוא מכל מקום, גם ללא חיבור לאינטרנט.
מחשבים ניידים ושולחניים
ניתן להאזין לספרי אודיו שנרכשו ב-Google Play באמצעות דפדפן האינטרנט של המחשב.
eReaders ומכשירים אחרים
כדי לקרוא במכשירים עם תצוגת דיו אלקטרוני (e-ink) כמו הקוראים האלקטרוניים של Kobo, צריך להוריד קובץ ולהעביר אותו למכשיר. יש לפעול לפי ההוראות המפורטות במרכז העזרה כדי להעביר את הקבצים לקוראים אלקטרוניים נתמכים.