Rare Hereditary Cancers: Diagnosis and Management

·
· Recent Results in Cancer Research Llibre 205 · Springer
Llibre electrònic
238
Pàgines
No es verifiquen les puntuacions ni les ressenyes Més informació

Sobre aquest llibre

This book approaches the differential diagnosis and management of rare, hereditary cancer syndromes from a practical angle, addressing the issues pertinent to each tumour type as encountered by health professionals in their day-to-day practice. This book enables readers to correctly identify patients with rare cancer syndromes who would benefit from genetic counselling and testing, and provides the necessary knowledge for appropriate patient management and advising at-risk family members. It begins by describing recent advances in genetic testing for cancer-predisposing genes. Leading experts from Europe and Australia then offer detailed, up-to-date guidance on the diagnosis and management of a wide range of hereditary cancers. The concluding chapter examines the wider issues that are raised by genetic testing for rare cancer syndromes for patients, families and health professionals. This book is an invaluable source of information for all specialists involved in the care of such patients and their families.

Puntua aquest llibre electrònic

Dona'ns la teva opinió.

Informació de lectura

Telèfons intel·ligents i tauletes
Instal·la l'aplicació Google Play Llibres per a Android i per a iPad i iPhone. Aquesta aplicació se sincronitza automàticament amb el compte i et permet llegir llibres en línia o sense connexió a qualsevol lloc.
Ordinadors portàtils i ordinadors de taula
Pots escoltar els audiollibres que has comprat a Google Play amb el navegador web de l'ordinador.
Lectors de llibres electrònics i altres dispositius
Per llegir en dispositius de tinta electrònica, com ara lectors de llibres electrònics Kobo, hauràs de baixar un fitxer i transferir-lo al dispositiu. Segueix les instruccions detallades del Centre d'ajuda per transferir els fitxers a lectors de llibres electrònics compatibles.